DIA HISTÓRICO PARA O BRASIL !! A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aprovar na tarde de hoje (17) os pedidos de uso emergencial de duas vacinas contra a Covid-19 no Brasil: a vacina de Oxford/AstraZeneca, desenvolvida em parceria com a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), e a CoronaVac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com o laboratório chinês Sinovac.
Cinco integrantes da diretoria colegiada do órgão foram os responsáveis por tomar a decisão. Todos foram nomeados pelo presidente Jair Bolsonaro.
A decisão sobre o uso emergencial cabe à diretoria colegiada por ocorrer fora do rito convencional de registro de vacinas no país.
Segundo a Anvisa, os diretores vão analisar os pareceres elaborados por três áreas técnicas que somam, ao todo, 50 pessoas.
Lembrando que o imunizante com uso emergencial liberado não pode ser vendido, apenas distribuído no sistema público de saúde.
A liberação pode ser revogada pela Anvisa a qualquer momento.
